三季度营收净利双降 恒瑞医药遭陆股通减持逾5000万股

恒瑞医药(600276)20日公布三季报,前三季度实现净利润42.07亿元,同比下降1.21%,公司在三季度更是出现营收、净利双降的情况,这是恒瑞医药自2011年以来交出的首份负增长财报。从前十大股东变动情况来看,恒瑞医药三季度遭陆股通减持5280万股。

业绩压力主要来自仿制药业务

恒瑞医药三季报显示,2021年前三季度实现营业收入201.99亿元,同比增长4.05%;净利润42.07亿元,同比下降1.21%。其中,第三季度实现营业收入69.01亿元,同比下降14.84%;净利润15.40亿元,同比下降3.57%。

对于恒瑞医药三季度收入利润的负增长,多家券商认为业绩压力主要来自仿制药业务。“2021年上半年,恒瑞医药在第三批集采中涉及的6个药品(自2020年11月开始执行)销售收入环比下滑57%,预计该部分业务在三季度持续受到影响。此外,公司在第五批集采中涉及的8个仿制药品种(6个中标、2个未中标)于2021年10月开始执行,三季度发货量受到影响,可能进一步影响公司业绩。”安信证券研究报告认为。

除了仿制药集采对业绩的影响,PD-1执行医保谈判价格也是导致恒瑞医药收入与业绩增速均下滑的原因。公司主要产品卡瑞利珠单抗自2021年3月1日起开始执行医保谈判价格,降幅达85%,加上产品进院需要一定时间、各地医保执行时间不一及竞争激烈等原因,产品销售承压。

从前十大股东变动情况来看,陆股通三季度减持恒瑞医药5280万股。截至三季末,陆股通持有恒瑞医药71287.66万股,较中报的76568.13万股,减少5280.47万股。

研发费用创历史新高

费用方面,恒瑞医药大幅增加的研发投入尤为惹眼。三季报显示,前三季度研发费用41.42亿元,同比增长24%,占营业收入的比重高达20%,总额与占比均持续创历史新高。

2018年以来,恒瑞医药创新药研发开始集中兑现,19K、吡咯替尼、PD-1、瑞马唑仑等多个重磅品种陆续获批上市,并持续放量,目前已经累计获批上市8个创新药品种。2021年上半年,恒瑞医药创新药实现收入52.1亿元,同比增长43.8%,占整体收入的比重为39.2%,西南证券预计2021年公司创新药销售收入将超120亿元,占公司总收入比例超40%。未来2-3年内,公司将有多达15款创新药获批上市。

2021年三季度,恒瑞医药已与国内三家研发企业开展合作,引进多个在研品种,公司海外临床与市场团队已经初具规模。公司加速创新药国际化发展,阿帕替尼与PD-1联合用药、吡咯替尼、氟唑帕利、SHR3680、SHR0302等产品处于国际多中心或海外临床III期试验,这些品种将成为公司创新药国际化的先行品种。此外,公司前三季期间费用率稳中有降,销售费用率为34.6%,同比与环比均稳步下降;管理费用率为7.6%,低于2020年同期2.1个百分点。

“经过前五批集中采购,恒瑞医药多个大品种仿制药进入目录,其中第五批集采,公司总计约50亿元品种进入目录,将于2021年10月陆续执行。因此预计未来一年内,公司收入受集采影响较为明显,未来2-3年内,公司将有更多创新品种与新适应症获批来弥补集采引起的下滑,是国内传统药企中抵御仿制药集采能力最强的药企。”因短期受集采影响,西南证券下调恒瑞医药盈利预测,预计2021-2023年EPS分别为1.00元、1.07元、1.37元,对应PE分别为49、46、36倍。

二级市场方面,恒瑞医药20日早盘低开低走,临近上午收盘拉升翻红,截至收盘报51.58元/股,涨幅3.97%。

记者 何玉晓

编辑:谢王燕