10月30日晚间，中国医药创新领军企业复星医药(600196.SH;02196.HK)公布了2023年前三季度经营业绩表现。2023年前三季度，复星医药集团实现营业收入307亿元，不含抗疫产品，复星医药营业收入同比增长约为11%，制药业务创新产品收入同比增长超过30%。

复星医药的创新产品主要覆盖肿瘤(实体瘤、血液瘤)、自身免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA 核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，并积极探索核酸药物、肿瘤疫苗、AI 药物研发等前沿技术的布局，持续提升核心研发能力和管线价值，以推动更多FIC(First-in-class，即同类首创)与BIC(Best-in-class，即同类最佳)产品的研发及商业化。

2023年前三季度，复星医药继续加大研发投入，研发投入共计42.91亿元，同比增长13.67%;其中，研发费用为31.55亿元，同比增加2.92亿元、增长10.22%。

其中，复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)喜讯不断，自2022年3月首个适应症上市以来，汉斯状®已在中国惠及逾40000名患者。截至三季度末，汉斯状(斯鲁利单抗注射液)已获批四项适应症，分别为：微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)以及食管鳞状细胞癌(ESCC)，持续深化汉斯状在肺癌、消化道肿瘤等领域的差异化、多维度布局，以期惠及更多患者。

2023年第三季度，复星医药自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段，其中包括：FCN-159用于成人I型神经纤维瘤治疗于中国境内启动III期临床研究，其另一项适应症(即治疗无法手术或术后残留/复发的NF1<即I型神经纤维瘤>相关的丛状神经纤维瘤成人患者)被纳入突破性治疗药物程序。FCN-338联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病于中国境内启动II期临床研究。ET-26(注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)用于成人全身麻醉诱导于2023年10月于中国境内启动III期临床研究。

此外，复星医药许可引进的DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素(项目代号：RT002)的医疗适应症(治疗成人颈部肌张力障碍)、盐酸替纳帕诺片(项目代号：Tenapanor)用于控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症的上市注册申请均已获国家药监局受理。