11月17日-19日，由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局联合主办的“2023中国医药工业发展大会”在北京召开。期间，作为大会核心专题论坛之一的第40届全国医药工业信息年会揭晓了备受行业关注的数项权威榜单。复星医药凭借持续创新力和综合竞争力荣登“2022年度中国医药工业百强榜”第2位，较上年度跃升2个名次，创新高!

“中国医药工业百强企业榜”是中国最具权威性和代表性的医药行业评选活动之一，客观反映了中国医药工业经济运行情况和行业格局演变。该榜单的评选以及排名经过材料初审、专家一审、二审、工信部复审、综合审定等多轮环节。据了解，2022年百强年营业额“百亿”俱乐部企业数量增至30家，相较2021年增加了2家。百强企业在多变的内外部环境中体现出了极强的发展韧性。

作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药历经近30年的发展，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。制药是复星医药的核心业务，自2009年起布局创新研发，经过十余年的持续投入，复星医药打造了开放式、全球化的创新研发体系，推进多个“全球首款”、“中国首个”创新技术和产品的研发和转化落地。通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的开放创新模式，持续丰富创新产品管线，复星医药的创新产品主要覆盖肿瘤(实体瘤、血液瘤)、自身免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域。

近年来，复星医药创新产品结构不断优化，多款新产品及新适应症陆续获批上市，创新产品组合进一步扩容，产品结构持续优化，创新产品收入保持快速增长。截至2022年末，包括“汉斯状”汉曲优”和“苏可欣”等在内的新品和次新品收入在制药业务收入中占比超30%。其中，复星医药自主研发的全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)已在中国惠及逾40,000名患者。截至2023年第三季度末，汉斯状®已获批四项适应症，分别为：微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)以及食管鳞状细胞癌(ESCC)，持续深化汉斯状®在肺癌、消化道肿瘤等领域的差异化、多维度布局，惠及更多患者。

2023年6月，国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达®(阿基仑赛注射液)于中国境内新增获批二线适应症(用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL))，将惠及更多中国淋巴瘤患者。截至目前，复星凯特在全国25个省区市建立140多家奕凯达®高标准治疗中心，并持续改进生产工艺、提升药品疗效，成功取得药品安全性优于国际领先水平、完全缓解率超55%的卓越表现，目前该产品已惠及超600位复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。

收入结构持续优化的背后是复星医药多年来持续加大的研发投入。2023年前三季度，复星医药研发投入共计人民币42.91亿元，同比增长13.67%;其中，研发费用为31.55亿元，同比增长10.22%。截至2023年上半年，复星医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。其中共有5个创新药(适应症)、10个仿制药(适应症)获批上市;4个创新药/生物类似药(适应症)、34个仿制药(适应症)申报上市(NDA);7个创新药/生物类似药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。

创新、升级、合作是百强医药企业取得突破性成长的内在发展原因和动能，也彰显出了我国医药产业发展优势。伴随着国内医药产业跨越式的发展，复星医药也即将迈入“而立之年”。未来，复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式，坚持创新、全球化，在高质量发展中承担应尽的责任和担当，为助力中国医药产业发展贡献更多力量。