2月25日，全球领先的RNA疗法制药企业OncotelicTherapeutics(OTCQB:OTLC)及其合资公司GMP生物技术有限公司全资子公司SapuBioscience,LLC(Oncotelic持有45%股份)，与上海美迪西生物医药股份有限公司 (股票代码：688202.SH)宣布达成战略合作。此次合作旨在通过美迪西一站式生物医药临床前综合研发服务平台，5年加速推进On-cotelic和SAPU20件新药临床试验申请(IND)项目，目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。

据介绍，此次合作旨在通过美迪西一站式生物医药临床前综合研发服务平台，5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请(IND)项目，目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。

Oncotelic在肿瘤药物开发领域已深耕37年，专注于RNA疗法与小分子药物的研发创新，尤其在罕见儿科癌症领域取得了丰硕的研究成果。通过合资企业形式，Oncotelic获得多项罕见病疗法认定，包括针对DIPG的OT-101、针对黑色素瘤的CA4P及针对AML的OXi4503。此后，Oncotelic收购PointRDataInc.，转型为AI驱动的生物制药公司;获AL-101开发权，计划用于治疗帕金森病、勃起功能障碍等，不断拓展其研发管线与治疗领域。

美迪西作为中国少有的一站式生物医药临床前研发服务平台，始终站在国际技术前沿，成功搭建了涵盖ADC、核酸、PROTAC、抗体、多肽、疫苗以及细胞与基因治疗等多个领域的新分子药物研发服务平台。截至2024年底，美迪西已助力约520件IND项目获批临床、60件IND项目实现中美双报获批，积累了丰富的中美欧多国申报的成功经验。

此次合作不仅是Oncotelic和SAPU在新型癌症疗法领域前瞻战略布局与深度研发信念的深刻体现，也是各方创新愿景高度契合、优势资源深度整合的典范。根据战略协议，美迪西将依托一站式生物医药临床前综合研发服务平台，为On-cotelic和SAPU提供包括药物发现、药学研究(原料药、制剂)、临床前研究(药效、药代、安评)等在内的一站式临床前研发支持，5年助力Oncotelic和SAPU加速推进20个新药项目的IND申报，涵盖核酸药物和纳米制剂等创新药物，为全球新药研发注入崭新的活力与创新动力。

Oncotelic和SAPU董事长兼CEOVuongTrieu博士表示：“此次合作将为我们的开发项目带来革命性的变革。美迪西一站式生物医药临床前综合研发服务平台对于加速SAPU和Oncotelic药物研发进程至关重要。我们期待与美迪西继续深化合作，携手推动创新抗癌药物更快进入临床阶段。”

美迪西创始人、董事长兼CEO陈春麟博士说：“非常荣幸能够与Oncotelic和SA-PU达成战略合作。我们将依托在新药研发领域所积累的研发技术和国际经验，为Oncotelic和SAPU提供一站式临床前研发服务，携手并进，共同加速新药研发的进程，为全球病患开辟新的治疗选择。” 尚亓轩