5月26日下午，南京新百（600682）召开了2025年年度股东会。本次会议有多位中小股东来到现场，尽管窗外细雨绵绵，但会议室内气氛热烈。中小股东们就公司业绩修复、大健康领域布局等问题与管理层展开了深入交流。

“努力找到提升利润的点”

南京新百的主要业务涉及现代商业、健康养老与生物医疗领域，覆盖百货零售、健康养老服务、脐带血造血干细胞储存、细胞免疫以及医疗服务等业务范围。

2025年度，公司实现营业收入63.61亿元，同比下降5.06%；归母净利润亏损8.42亿元，较2024年度由盈转亏。

对于业绩变动的主要原因，南京新百表示，2025年，公司全资子公司世鼎生物技术（香港）有限公司（以下简称“世鼎香港”）控制的Dendreon Pharmaceuticals LLC的产品PROVENGE销售不及预期，经营业绩大幅下滑，减少世鼎香港净利润（不含商誉）约2.22亿元。另外，结合对世鼎香港2025年度及未来经营业绩、盈利能力的分析，公司初步判断世鼎香港相关的商誉及无形资产存在减值迹象。因此，公司本期拟计提世鼎香港相关的商誉及无形资产减值准备约8.98亿元，其他业务板块经过初步减值测试预计商誉减值约0.99亿元。

值得注意的是，2026年年初至5月26日，南京新百股价累计跌幅达34.9%。公司未来的业绩预期与市值管理成了现场中小股东频繁提及的问题。公司董事长蔡邕解释道：“团队前些年整合花了很高的代价，整合包括运营团队和管理团队的信任问题、激励问题以及如何面对市场的挑战和转型等问题。从长期来看，新百走大健康这条路，本质上在利润上是一定能够反映出来的，只是反映的速度和医药领域常规逻辑一样，相对会慢一些。面对现在政策的波动，大部分生物医药企业和新百一样，处于一个短暂的观望期，看看政策的走势究竟是什么。市值管理方面，我们也希望能努力找到利润提升点。”

推动普列威上市尽快落地

目前，被寄予厚望的普列威被市场认为是打破当前业绩僵局、兑现大健康板块价值的关键。

公司于2018年引进了全球首个经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的用于治疗实体瘤的细胞免疫治疗药品普列威，该产品已在美国积累超4万例患者使用经验，占据美国前列腺癌治疗10%市场份额。

南京新百的间接全资子公司丹瑞中国是一家临床阶段的创新型生物医药公司，现阶段的主要业务集中在对普列威临床开发、生产及商业化准备。该产品已于2023年6月启动中国三期确证性临床试验。

蔡邕在会议上表示：“目前三期临床试验入组还没有完全结束，我们希望三期临床试验能够在今年三季度结束。临床试验涉及到140位入组的患者，还要进行分中心的确认和统计，大概需要两个月的时间，也希望在提交材料之前能对患者的身体数据进行进一步的观察。普列威在2010年上市的时候审批的数据和我们2020年至2021年收集的数据相比，后者的数据比当时审批时要好，所以我们希望能把这些数据好的原因及价值在中国放大。目前，我们计划是在今年年底或明年年初向国家药监局提交药品上市的相关手续，推动普列威上市尽快落地。”见习记者 孙玮泽