本报综合消息 1月21日，国家药监局发布消息称，1月18日-19日，全国药品注册管理工作和上市后监管工作会议在京召开。会议就2020年药品注册管理工作进行了部署，要求做好新药好药上市有关工作，推进仿制药一致性评价。

国家药监局党组成员、副局长陈时飞提出四点要求：一是抓法规宣贯，加快配套规章制度制修订，确保新法落地生效。二是抓风险防控，继续保持疫苗严管态势，聚焦难点开展专项治理，进一步强化上市后监管。三是抓改革深化，进一步优化注册管理体系，推动仿制药水平提升，推进中药审评审批改革。四是抓治理创新，推动监管体系能力现代化。